CRISPR/Cas是一套最早在细菌中发现的由RNA引导的DNA内切酶系统。CRISPR/Cas9系统主要由gRNA（guide RNA）和Cas9蛋白两部分组成。针对目的基因，通过人工设计的gRNA来识别目的基因序列，并引导Cas9蛋白酶对特定区域DNA双链进行有效切割，造成DNA双链的断裂，激起细胞以非同源末端连接或同源重组的方式进行修复，从而实现基因敲除。 经过多年的技术沉淀，开发了Quick-KO®等基因编辑试剂盒产品，使基因敲除细胞株构建的周期缩短4-5周，成本降低超万元，成功率提高3-5倍，帮助研究者轻松高效地完成专业的基因编辑敲除实验。公司自主开发了多个gRNA文库，覆盖度达100%，均一性小于2，能够显著提高文库筛选的准确度，降低假阳性和假阴性结果。

产品介绍

Quick-KO®基因敲除试剂盒是一款即用型、一站式基因敲除操作试剂盒,gRNA敲除效果已经过验证。试剂盒配套的细胞裂解液和PCR验证体系能够进一步提高实验效率和成功率。

产品特点

即用型试剂、简化操作

Quick-KO®基因敲除试剂盒包含已验证有效的表达gRNA（质粒）及基因型鉴定相关的引物、高保真酶及细胞裂解液，客户可以直接使用，简单上手。

优化设计、高效敲除

Quick-KO®的敲除效率是传统单gRNA基因敲除的3~5倍，能获得多个“等位基因”完全敲除细胞株。它采用了一种优化的多导向策略，通过gRNA引导Cas9对特定基因位点进行切割，产生DNA双链断裂，诱导片段缺失，造成基因功能的缺失。同时Quick KO®所包含gRNA已在293T细胞上经过测试和验证，极大提高了实验成功率。

两种标记、灵活选择

Quick-KO®基因敲除试剂盒内表达gRNA的质粒带有荧光（mCherry）和药筛（Puromycin）双重标记，用户可以根据需要自行选择。荧光标记便于使用流式细胞术对转染细胞进行分选，对于使用流式不便的用户，可使用药筛标记，避免流式分选，方便后续实验。

节省时间、缩短周期

Quick-KO®基因敲除试剂盒是一款高效的基因编辑产品，在提高实验成功率的同时，缩短了实验的周期、降低经济成本，为后续科研奠定下良好基础。

产品优势

1. 提供的gRNAs均经过验证，保障敲除成功率；

Quick KO® gRNA均通过验证：

· 每一个出厂的基因敲除试剂盒都经过团队的技术验证，确保敲除效率；

· 更高的敲除成功率，避免反复实验，节约实验成本;

2. 独有载体设计，无需自行构建，到手即用，高效便捷；

· 如已经掌握细胞各项实验参数，可以省去预实验部分，更快完成实验；

· 独有载体设计，无需自行构建，提升实验效率；

· 只需裂解少量细胞，无需提取和纯化DNA，节约细胞扩增和核酸提取的时间；

· Quick-KO®采用Multi-gRNA表达策略，在工具细胞中均已验证高效。

应用方向